page_head_bg

Các sản phẩm

Bộ phát hiện kháng nguyên COVID-19 cho các mẫu đờm

Mô tả ngắn:

Phân loại: Chẩn đoán trong ống nghiệm

Sản phẩm này thích hợp để phát hiện định tính coronavirus mới trong các mẫu tăm bông. Nó hỗ trợ chẩn đoán nhiễm coronavirus mới.


Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Dự định Sử dụng

Sản phẩm này thích hợp để phát hiện định tính coronavirus mới trong các mẫu đờm. Nó hỗ trợ chẩn đoán nhiễm coronavirus mới.

TÓM LƯỢC

Các coronavirus mới thuộc chi β. COVID-19 là một bệnh truyền nhiễm đường hô hấp cấp tính. Mọi người nói chung là dễ mắc bệnh. Hiện tại, những bệnh nhân bị nhiễm vi rút coronavirus mới là nguồn lây nhiễm chính; người mang vi rút không triệu chứng cũng có thể là nguồn lây nhiễm. Dựa trên điều tra dịch tễ học hiện nay, thời gian ủ bệnh từ 1 đến 14 ngày, phần lớn là 3 đến 7 ngày. Các biểu hiện chính bao gồm sốt, mệt mỏi và ho khan. Nghẹt mũi, chảy nước mũi, đau họng, đau cơ và tiêu chảy cũng được tìm thấy trong một số trường hợp.

NGUYÊN TẮC

Bộ phát hiện kháng nguyên COVID-19 là một xét nghiệm màng sắc ký miễn dịch sử dụng các kháng thể đơn dòng có độ nhạy cao để phát hiện protein nucleocapsid từ SARS-CoV-2. Que thử được cấu tạo bởi các bộ phận sau: miếng đệm mẫu, miếng thuốc thử, màng phản ứng và miếng hấp thụ. Miếng thuốc thử chứa vàng keo được liên hợp với kháng thể đơn dòng chống lại protein nucleocapsid của SARS-CoV-2; màng phản ứng chứa các kháng thể thứ cấp cho protein nucleocapsid của SARS-CoV-2. Toàn bộ dải được cố định bên trong một thiết bị nhựa. Khi mẫu được thêm vào giếng mẫu, các liên hợp được hấp thụ trong miếng thuốc thử được hòa tan và di chuyển cùng với mẫu. Nếu kháng nguyên SARS-CoV-2 có mặt trong mẫu, phức hợp của liên hợp kháng SARS-CoV-2 và vi rút sẽ bị bắt giữ bởi các kháng thể đơn dòng đặc hiệu chống SARS-CoV-2 được phủ trên vùng vạch thử nghiệm ( T). Sự vắng mặt của dòng T gợi ý một kết quả âm tính. Để phục vụ cho việc kiểm soát thủ tục, một vạch đỏ sẽ luôn xuất hiện trong vùng vạch kiểm soát (C) cho biết rằng thể tích mẫu thích hợp đã được thêm vào và hiệu ứng làm khô màng đã xảy ra.

THÀNH PHẦN

Thẻ kiểm tra

Ống chiết mẫu

Nắp ống

Cốc giấy

Thuốc nhỏ đờm

BẢO QUẢN VÀ ỔN ĐỊNH

Bảo quản gói sản phẩm ở nhiệt độ 2-30 ° C hoặc 38-86 ° F, và tránh tiếp xúc với ánh sáng mặt trời.

Bộ này ổn định trong ngày hết hạn được in trên nhãn.

Sau khi mở túi giấy nhôm, thẻ kiểm tra bên trong sẽ được sử dụng trong vòng một giờ.

Tiếp xúc lâu với môi trường nóng ẩm có thể khiến kết quả không chính xác.

Số lô và ngày hết hạn được in trên nhãn.

CẢNH BÁO VÀ ĐỀ PHÒNG

Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi sử dụng sản phẩm này.

Sản phẩm này dành cho người dùng không chuyên nghiệp hoặc người dùng chuyên nghiệp tự kiểm tra.

Sản phẩm này có thể áp dụng cho đờm Sử dụng các loại mẫu khác có thể gây ra kết quả xét nghiệm không chính xác hoặc không hợp lệ.

Đờm chứ không phải nước bọt là loại mẫu được WHO khuyến nghị. Đờm từ đường hô hấp trong khi nước bọt chảy ra từ miệng.

Hãy đảm bảo rằng một lượng mẫu thích hợp được thêm vào để thử nghiệm. Lượng mẫu quá nhiều hoặc quá ít có thể gây ra kết quả không chính xác.

Nếu dòng kiểm tra hoặc dòng điều khiển nằm ngoài cửa sổ kiểm tra, không sử dụng thẻ kiểm tra. Kết quả thử nghiệm không hợp lệ và thử lại mẫu bằng một kết quả khác.

Sản phẩm này dùng một lần. KHÔNG tái chế các thành phần đã sử dụng.

Vứt bỏ các sản phẩm đã qua sử dụng, mẫu và các vật tư tiêu hao khác làm chất thải y tế theo các quy định liên quan.


  • Trước:
  • Kế tiếp:

  • Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi cho chúng tôi