Kể từ khi đại dịch COVID-19 bùng phát, nhiều người chưa hiểu rõ về các phương pháp phát hiện khác nhau, bao gồm phát hiện axit nucleic, phát hiện kháng thể và phát hiện kháng nguyên.Bài viết này chủ yếu so sánh các phương pháp phát hiện đó.
Phát hiện axit nucleic hiện là “tiêu chuẩn vàng” để phát hiện coronavirus mới và hiện là phương pháp thử nghiệm chính ở Trung Quốc.Việc phát hiện axit nucleic có yêu cầu cao về thiết bị phát hiện, độ sạch của phòng thí nghiệm và người vận hành, thiết bị PCR có độ nhạy cao đắt tiền và thời gian phát hiện tương đối lâu.Vì vậy, mặc dù là một phương pháp để chẩn đoán, nhưng nó không thể áp dụng cho việc sàng lọc nhanh quy mô lớn trong điều kiện thiếu phần cứng.
So với phát hiện axit nucleic, các phương pháp phát hiện nhanh hiện nay chủ yếu bao gồm phát hiện kháng nguyên và phát hiện kháng thể.Phát hiện kháng nguyên kiểm tra xem có mầm bệnh trong cơ thể hay không, trong khi phát hiện kháng thể kiểm tra xem cơ thể đã phát triển sức đề kháng với mầm bệnh sau khi bị nhiễm trùng hay chưa.
Hiện nay, phát hiện kháng thể thường phát hiện các kháng thể IgM và IgG trong huyết thanh người.Sau khi virus xâm nhập vào cơ thể người, mất khoảng 5-7 ngày để tạo ra kháng thể IgM, và kháng thể IgG được tạo ra trong 10-15 ngày.Do đó, khả năng bị bỏ sót khi phát hiện kháng thể cao hơn, và có khả năng bệnh nhân được phát hiện đã lây nhiễm cho nhiều người.
Hình 1:Sản phẩm phát hiện kháng thể NEWGENE
So với phát hiện kháng thể, phát hiện kháng nguyên nói chung có thể phát hiện vi rút trong giai đoạn ủ bệnh, giai đoạn cấp tính hoặc giai đoạn đầu của bệnh mà không cần môi trường phòng thí nghiệm và các thao tác chuyên môn.Phát hiện kháng nguyên đặc biệt thích hợp cho các trường hợp thiếu thiết bị y tế phát hiện chuyên nghiệp và các chuyên gia.Nó có ý nghĩa rất lớn đối với việc phát hiện sớm và điều trị sớm bệnh nhân mắc đại dịch COVID-19.
Hình 2:Sản phẩm phát hiện kháng nguyên NEWGENE
Novel Coronavirus Spike Detection Protein Kit do NEWGENE phát triển và sản xuất là một trong những sản phẩm phát hiện kháng nguyên sớm nhất được phát triển ở Trung Quốc.Nó đã được đăng ký bởi Cơ quan quản lý các sản phẩm chăm sóc sức khỏe và thuốc của Anh (MHRA), đạt được chứng nhận CE của EU và thành công trong “danh sách cho phép xuất khẩu” của Bộ Thương mại Trung Quốc.
Sản phẩm không chỉ giữ lại các ưu điểm là phát hiện nhanh chóng, vận hành đơn giản, giá thành rẻ và độ ổn định tốt mà còn cải thiện đáng kể độ đặc hiệu và độ chính xác của phát hiện.Đồng thời, công nghệ này rất linh hoạt trong việc phát hiện coronavirus qua trung gian của thụ thể ACE2.Ngay cả khi vi rút bị đột biến, bộ công cụ phát hiện có thể nhanh chóng được đưa vào ứng dụng mà không cần chờ đợi sự phát triển của các kháng thể mới, hỗ trợ kỹ thuật quan trọng cho công tác chống dịch trong tương lai.
Thời gian đăng bài: Tháng 4-01-2021