page_head_bg

Các sản phẩm

Bộ phát hiện kháng thể trung hòa COVID-19

Mô tả ngắn:

Phân loại:Chẩn đoán trong ống nghiệm

Sản phẩm này sử dụng phương pháp xét nghiệm miễn dịch sắc ký dòng bên để phát hiện định tính các kháng thể trung hòa trong huyết thanh, huyết tương hoặc máu toàn phần của những người đã được tiêm chủng hoặc những người đã được hồi phục sau COVIV-19.


Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Dự địnhSử dụng

Sản phẩm này sử dụng phương pháp xét nghiệm miễn dịch sắc ký dòng bên để phát hiện định tính các kháng thể trung hòa trong huyết thanh, huyết tương hoặc máu toàn phần của những người đã được tiêm chủng hoặc những người đã được hồi phục sau COVIV-19.

BẢN TÓM TẮT

Các coronavirus mới thuộc chi β.COVID-19 là một bệnh truyền nhiễm đường hô hấp cấp tính.Mọi người thường dễ mắc bệnh.Hiện tại, những bệnh nhân bị nhiễm vi rút coronavirus mới là nguồn lây nhiễm chính;người mang vi rút không triệu chứng cũng có thể là nguồn lây nhiễm.Dựa trên điều tra dịch tễ học hiện nay, thời gian ủ bệnh từ 1 đến 14 ngày, phần lớn là 3 đến 7 ngày.Các biểu hiện chính bao gồm sốt, mệt mỏi và ho khan.Nghẹt mũi, chảy nước mũi, đau họng, đau cơ và tiêu chảy cũng được tìm thấy trong một số trường hợp.

NGUYÊN TẮC

Các kháng thể trung hòa SARS-CoV-2 là các kháng thể bảo vệ được tạo ra bởi cơ thể con người sau khi tiêm chủng hoặc nhiễm vi rút.Bộ dụng cụ này sử dụng thụ thể ACE2 để kết hợp cạnh tranh với kháng nguyên S-RBD của virus với các kháng thể trung hòa.Nó thích hợp để phát hiện hiệu ứng miễn dịch sau khi tiêm chủng hoặc nhiễm virus.Que thử bao gồm: 1) miếng đệm liên hợp màu đỏ tía chứa kháng nguyên SARS-COV-2 S-RBD kết hợp với vàng keo và liên hợp vàng IgG của chuột, 2) dải màng nitrocellulose chứa đường thử (đường T) và một dòng điều khiển (dòng C).Dòng T được phủ trước thụ thể ACE2.Dòng C được phủ sẵn IgG chống chuột dê.Khi một thể tích mẫu thích hợp được phân phối vào lỗ nạp mẫu trên thẻ thử nghiệm, mẫu thử sẽ di chuyển bằng tác động của mao dẫn trên dải.Nếu các kháng thể trung hòa có mặt trong bệnh phẩm, chúng sẽ liên kết với kháng nguyên S-RBD trên chất vàng keo, và chặn vị trí liên kết của các thụ thể ACE2.Do đó, dải màu sẽ bị giảm cường độ màu tại vạch T hoặc thậm chí không có vạch T.Nếu mẫu không chứa kháng thể trung hòa, kháng nguyên S-RBD trên vàng keo sẽ liên kết với các thụ thể ACE2 với hiệu quả tối đa.Do đó, dải sẽ có cường độ màu tăng cường tại vạch T.

THÀNH PHẦN

1. Thẻ kiểm tra

2. Kim lấy mẫu máu

3. Giọt máu

4. Bóng đèn đệm

BẢO QUẢN VÀ ỔN ĐỊNH

1. Bảo quản gói sản phẩm ở nhiệt độ 2-30 ° C hoặc 38-86 ° F, và tránh tiếp xúc với ánh sáng mặt trời.Bộ sản phẩm ổn định trong ngày hết hạn được in trên nhãn.

2. Sau khi mở túi giấy nhôm, thẻ kiểm tra bên trong sẽ được sử dụng trong vòng một giờ.Tiếp xúc lâu với môi trường nóng ẩm có thể cho kết quả không chính xác.

3. Số lô và ngày hết hạn được in trên nhãn.

CẢNH BÁO VÀ ĐỀ PHÒNG

1. Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi sử dụng sản phẩm này.

2. Sản phẩm này dành cho người dùng không chuyên nghiệp hoặc người dùng chuyên nghiệp tự kiểm tra.

3. Sản phẩm này có thể áp dụng cho các mẫu máu toàn phần, huyết thanh và huyết tương.Sử dụng các loại mẫu khác có thể gây ra kết quả thử nghiệm không chính xác hoặc không hợp lệ.

4. Hãy đảm bảo rằng một lượng mẫu thích hợp được thêm vào để thử nghiệm.Lượng mẫu quá nhiều hoặc quá ít có thể gây ra kết quả không chính xác.

5. Nếu dòng kiểm tra hoặc dòng điều khiển nằm ngoài cửa sổ kiểm tra, không sử dụng thẻ kiểm tra.Kết quả thử nghiệm không hợp lệ và thử lại mẫu bằng một kết quả khác.

6. Sản phẩm này dùng một lần.KHÔNG tái chế các thành phần đã sử dụng.

7. Vứt bỏ các sản phẩm đã qua sử dụng, mẫu thử và các vật tư tiêu hao khác làm chất thải y tế theo các quy định có liên quan.


  • Trước:
  • Tiếp theo:

  • Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi cho chúng tôi